Wherever you are, and whoever you may be, there is one thing

in which you and I are just alike at this moment, and in all the

moments of our existence.

NEW拜工具包

推文篇

1.患者专区 2.产品专区 3.PK专区 4.指南专区 5.零售专区

1.患者专区

患者类型 文章题目 核心信息 备注 需求匹配

老年患者

一图读懂STRATEGY研究老年亚组分析二联治疗低血糖发生率 二甲双胍/西格列汀二联治疗助力血糖达标的同时，安全性良好、低血糖发生率

低

附带处方信息 安全性--低血糖

一图读懂STRATEGY研究老年亚组分析二联治疗降糖疗效

1：二甲双胍/西格列汀二联治疗强效降低HbA1c

2：短病程患者糖化达标可能从更高，提示积极早期联合

3：BMI和轻度肾功能受损未显著影响双胍/西格联合HbA1c的疗效

4：双胍/西格联合助力67.2%的老年患者达到HbA1c＜7.5%

附带问卷、处方 疗效

紧跟国内外指南，看DPP4抑制剂在老年糖尿病治疗中的地位 1：纵观国内外指南变迁DPP4抑制剂稳居老年糖尿病指南一线地位

2：简化治疗，达标降糖--西格列汀联合二甲双胍老年达标率高65.4% 附带处方信息 针对老年患者且遵循

指南的客户

对老年人的关怀，TA才是专业的！ 西格较达格--更强效降HbA1c；更高达标率；更低的生殖道霉菌感染；更高的指

南安全性推荐。

附带处方信息（不

够清晰）

老年患者对比达格优

势

双胍单药不达标

患者

二甲双胍不达标？西格列汀来报道

1：DPP4抑制剂已经逐渐成为临床更常见的二线药物选择，其依从性优于磺脲类

及TZDs

2:二甲双胍联合DPP4抑制剂在机制上互补，并具有持久的降糖疗效和安全性

3：血糖控制对于预防T2DM的长期微血管和大血管并发症至关重要，尽早良好的

控制血糖能够带来长期获益

附带处方信息

双胍西格联合 优势-

-疗效、安全；长期

获益

面对单药搞不定的病人，如何选择联合用药

1：DPP4抑制剂已经逐渐成为临床更常见的二线药物选择，其依从性优于磺脲类

及TZDs

2:二甲双胍联合DPP4抑制剂在机制上互补，并具有持久的降糖疗效和安全性

3：血糖控制对于预防T2DM的长期微血管和大血管并发症至关重要，尽早良好的

控制血糖能够带来长期获益

内容同上、只有题

目不一样

双胍西格联合 优势-

-疗效、安全；长期

获益

肾功能不全患者

中重度肾功不全患者中使用西格列汀--减量不减效

1：糖尿病合并肾功不全比例高

2：西格列汀可以用，调整剂量就可以

3：中重度、透析患者都可以，减量以后效果好且安全性良好

4;为什么减量不见效--肌酐清除率下降，肾脏清除DPP4抑制剂的暴露量会增加。

附带处方信息 肾功不全老年患者的

治疗

从轻度肾功能不全患者看“西胍”经典组合与降糖“新贵”区别 1：轻度肾功能受损患者 西格降糖0.51/安达唐0.36 2：老年轻度肾功

受损患者西格达标率41.1%/安达唐28.2%. 附带处方信息 针对轻度肾功能不全

患者--疗效

使用胰岛素波动

患者 用着胰岛素血糖还高，如何联合口服药？

1：胰岛素单一疗法不再能提供令人满意的血糖控制，与其低血糖的风险、注射

频率和复杂性，以及体重增加等因素有关 2：胰岛素治疗HbA1c

未达标的患者，其餐后血糖飘逸未得到有效控制 3：针对胰岛素治疗HbA1c未

达标的患者，DPP4抑制剂联合基础胰岛素，可进一步降低血糖，同时低血糖风

险无明显增加。

附带处方信息 针对胰岛素治疗

HbA1c未达标的患者

出院带药患者 院内血糖控制良好的病人，如何选择出院带药？

1：糖尿病患者高血糖的管理

2：院外血糖管理的重要性和特点

3：如何实现院外血糖的持续达标？a延续使用胰岛素的转换；b短期强化后其它

方案的选择；c管理软件的支持

附带处方信息 可出院带药的病房患

者

2.产品专区

产品 文章题目 核心信息 备注 需求匹配 问题意见

捷诺妥

扛起“减负”大旗，SGLT-2抑制剂新成员，助力血糖

管理

1：强效降低糖化血红蛋白HbA:艾托格列净5mg治疗26周，较基线(976mmol/L)降低空腹血糖

2.17mmol/L 2：艾托格列净的安全性:收缩压和体重的情况 附带问卷 疗效、安全

基药时代下的降糖新选择

1：介绍基药糖尿病患者的特点

2：捷诺妥是基层糖尿病患者的新选择：强效降糖1.6%；安心减负；亚洲人群安全性良好

3：捷诺妥正式列入2020国家医保目录，期待进入国家基药目录

附带问卷 基层客户、疗效

安全

疫情防控&血糖管理，长期稳定才是硬道理 1：疫情防空我们安逸生活，是国家强效防控；各行各业共同长期坚守的胜利。2：艾托格列净强效降糖1.6%、维持血糖长期稳定104周。 附带处方信息 疗效、长期用药

稳定性

带娃&控糖两座大山，糖友如何安心减负 1：8090的我们，控糖已不再遥远；带娃、照顾老人、延迟退休--压力山大，再来控糖--雪上加

霜 2：新时代助力新糖友--艾托格列净：强效降糖、安心减负。 附带处方信息 疗效、安全

1：添加长期

有效的内容

2：处方信息

处：产品名与

商品名匹配错

误

捷诺达

捷诺达期待服务更多2型糖尿病患者

1：经典联合，疗效显著

2：为联合用药减负，有助于提升患者依从性

3：安全先行，少一些担心

附带问卷

带处方信息

疗效、安全、长

期依从性

西格列汀二甲双胍复方制剂（捷诺达）助力基层分级

诊疗

1：介绍基层患者以及诊疗特色

2：捷诺达的治疗符合基层特色的需求：广泛使用、简化用药方案、安全性良好

带处方信息

(同捷诺达EDA

一页纸)

基层客户、简便、

疗效安全

糖尿病患者不容小觑的用药依从性

依从性是影响2型糖尿病患者血糖控制状况的一个重要因素，多药治疗、每日多次用药均可能降

低患者用药依从性。固定复方制剂简化治疗方案，有助于提高依从性，助力血糖管理。

依从性是影响2型糖尿病患者血糖控制状况的一个重要因素，多药治疗、

附带处方信息 依从性

捷诺维 后疫情时代控糖的主旋律仍然是...

1:后疫情时代"疫苗接种"成为主旋律，“安全”是现在最令人珍视的幸福；

2：安全性良好的治疗方式是慢病管理的主旋律 附带处方信息 用药安全性

3.PK专区

文章题目 核心信息 备注 需求匹配

西格PK沙格 高手PK西格胜在哪里？ 西格PK沙格--半衰期、酶抑制率、降空腹、心血管安全性 附带处方信息 抢沙格

西格PK达格

经典与新秀，DPP4i与SGLT2i技能大比拼 西格较达格--更强效降HbA1c；更高达标率；更低的生殖道霉菌感染；更高的指南安全性

推荐。

附带处方信息（不够

清晰），内容同《对

老年人的关怀，TA才

是专业的！》

老年患者对

比达格优势

从轻度肾功能不全患者看“西胍”经典组合与降糖“新

贵”区别

1：轻度肾功能受损患者 西格降糖0.51/安达唐0.36

2：老年轻度肾功受损患者西格达标率41.1%/安达唐28.2%. 附带处方信息

针对轻度肾

功能不全患

者--疗效

4.指南专区

文章题目 核心信息 备注 需求匹配

CDS指南更新：看HbA1c的达与变 1：2020年指南要点回顾--对HbA1c进行4点清晰描述 2：对HbA1c引发的2点讨论与思

考 3：指南对于HbA1c管理的要求 附带处方信息 遵循指南的客户

紧跟国内外指南，看DPP4抑制剂在老年糖尿病治疗中

的地位

1：纵观国内外指南变迁DPP4抑制剂稳居老年糖尿病指南一线地位

2：简化治疗，达标降糖--西格列汀联合二甲双胍老年达标率高65.4% 附带处方信息 针对老年患者且遵循指

南的客户

5.零售专区

文章题目 核心信息 备注 需求匹配

糖尿病管理中的这个黑话，不了解可会有大麻

烦

1：4大圈的黑话告诉你，其中糖友圈--长期降糖金标准=糖化血红蛋白

2：糖化控制好、并发症风险低

3：西格联合双胍--降糖化0.85%；控糖达标--63.2%

有问卷 零售客户管理

糖友们的“伤心”，TA比你更懂

1：三高的糖尿病患者最伤心；

2：心血管疾病是糖尿病患者死亡的主要愿意，长期稳定控糖具有重要意义

3：西格列汀联合二甲双胍心血管安全性良好，控糖路上怕“伤心”，西胍助力看长期。

有问卷 零售客户管理

助力血糖达标，做好这件事其实很重要 1：糖化达标显著降低并发症风险

2：西格列汀联合二甲双胍，强效控制血糖，双胍基础上额外降低糖化0.85% 有问卷 零售客户管理

EDA篇

1.关键信息库 2.达妥Q&A

关键信息库

1.对比阿卡波糖联合西格列汀组，西胍组合胃肠道副反应少

2.相比自由联合，捷诺达HbA1c降幅更显著 额外降低糖化0.25%

西胍组合有效降低糖化1.8%，FPG1.4 PPG3.0

《FDC糖尿病联合治疗新趋势》

西格列汀不增加心衰入院风险

对比沙格联合二甲双胍西格列汀更强效降低空腹血糖0.6/0.9

自由联合日治疗费用：11.9元，低于其他DPP4+MET价格

3.捷诺达日治疗费用9.76元，对比自由用药日治疗费用降低2.1元

《强效降糖 安心达标》

与格列美脲联合二甲双胍相比， 西胍组合低血糖发生率更低，

西格列汀联合二甲双胍低血糖发生率低仅为1.2%

西格列汀联合二甲双胍可以覆盖T2DM多个病理缺陷，黄金搭

档

《早期联合治疗策略探讨》

以模型为基础创新方法，（MBDD受到FDA/CDE的推荐）

4.生物利用度100%，抑制效能高，高选择性

《新方法造就新一代SGLT2抑制剂》

5.高基线人群降糖化1.6%（VERTIS MET,Asia)

全人群降糖化1.0%(VERTIS MET,Asia)

捷诺妥降低糖化水平为SGLT2最高（Meta Analysis）

联合二甲双胍可平稳控糖达104周（VERTIS MET)

《捷诺妥强效降糖 维持血糖平稳》

降低体重3.1kg（VERTIS Asia)

降收缩压5.6mmHg（VERTIS Asia)

降低因心衰等CV因素引起的住院风险

6.捷诺妥霉菌感染和尿路感染发生率低

《捷诺妥强效降糖 安心减负》

捷诺达 捷诺妥

捷诺妥Q&A

“精益求精，卓尔不群“P7 “新一代SGLT2抑制剂-捷诺妥”P17

1. 以模型为基础（MBDD）创新方法研发的艾托格列净，拥有更优的药代/药动数据。其中生物利用度、

抑制效能、选择性及生物半衰期等优于其他SGLT2抑制剂。

Q1:为什么称艾托格列净为新一代SGLT2抑制剂？艾托格列净和其

他SGLT2抑制剂有什么区别？

捷诺妥Q&A

“精益求精，卓尔不群“P23-24

2.目前没有头对头RCTs直接比较SGLT2抑制剂治疗成人T2DM患者的疗效和安全性。

网络荟萃分析(NMA)在二甲双胍单药控制不佳加用口服降糖药物疗效Network Meta研究结果显示：相比

其它SGLT2i，艾托格列净在降糖疗效，减重和降低收缩压等方面展现了更强的疗效。

捷诺妥Q&A

Q2:捷诺妥的降糖疗效如何？

“精益求精，卓尔不群”P11

在二甲双胍不达标基础上加用艾托格列净5mg，VERTIS MET：较基线可额外降低HbA1c达1.6%，

VERTIS ASIA：降低空腹血糖2.17mmol/L。

-0.3

-1.6 第26周时， HbA1c较基线的LS

均

值变化 (%)

（-

0.6,0.0）

安慰剂

(n=40)

（-1.9,-1.3）

艾托格列净

5mg (n=34)

9.5 9.5

基线

在基线HbA1c≥9％的患者中艾托格列净5mg降幅 治疗26周时，空腹血糖自基线的变化:

基线: 9.19 mmol/L

mmol/L

安慰剂 (n=135)

-0.58

基线: 9.76 mmol/L

艾托格列净 5mg (n=136)

mmol/L*

-2.17

“精益求精，卓尔不群”P19

捷诺妥Q&A

Q3:艾托格列净的心血管安全性如何？有何获益？

“精益求精，卓尔不群”P29-30

VERTIS CV 研究：主要复合终点3P-MACE达成预设非劣效性结果，说明不增加其风险性。

关键次要终点：可以降低首次因心衰住院风险。

捷诺妥Q&A

Q4:艾托格列净的肾脏安全性如何？

“精益求精，卓尔不群”P31-32

VERTIS CV 研究结果表明艾托格列净肾脏安全性良好。

在肾脏复合终点eGFR持续降低40%，慢性肾透析/移植或因肾病死亡患者比例较安慰剂明显降低。

捷诺妥Q&A

Q5:艾托格列净泌尿系统感染的风险如何？

“艾托格列净从药理到临床应用优势”P30

艾托格列净在中国人群中生殖器霉菌感染和尿路感染与安慰剂预设的不良反应事件发现率相似，安全

性良好。

但由于SGLT2抑制剂不良反应相关类效应，患者服用SGLT2药品时，叮嘱患者多饮水、勤换洗衣物可减

少泌尿系统感染不良反应发生率。

捷诺妥Q&A

Q6:艾托格列净的排糖量较其同类低，与降糖疗效是否呈相关性？

1. 在T2DM患者中，UGE（尿糖排泄量）的量是可变的，并取决于整体的血糖水平和肾小球滤过率。不同研究的其

他SGLT2 抑制剂的UGE数据不能直接比较。

2. 衡量降糖的标准是HbA1c，不是排糖。研究显示，虽然SGLT2i的作用机制是通过增加尿糖排泄来降低血糖，但尿

糖排泄多，并不一定带来更高的HbA1c降幅。因此尿糖排泄量增加不是血糖（HbA1c）降低的有效预测因子。

Q7:对比其他SGLT2抑制剂，为什么艾托格列净 eGFR低于60

mL/min/1.73 m2 的患者不推荐使用？

艾托格列净相关数据已经在今年ADA公布，该研究证实了艾托格列净在CKD3期人群（ eGFR 30–<60

mL/min/1.73 m2 ）的降糖疗效与安全性。由于艾托格列净上市时间和临床研究时间较晚，但目前欧盟已经在基

于这一研究结果申请说明书更新。

捷诺达Q&A

Q1:捷诺达胃肠道反应如何？

西格列汀联合二甲双胍组，胃肠道不良事件（腹痛、腹泻、恶心、呕吐）发生率与二甲双胍联合安慰

剂组相近。

头对头研究显示，西格列汀联合二甲双胍较阿卡波糖联合二甲双胍胃肠道副反应少。

“药学-强效降糖安心达标“P21

“科室会-强效降糖安心达标“P14

捷诺达Q&A

Q2:捷诺达有低血糖风险吗？以及对体重有影响吗？

1.STRATEGY研究显示以西格列汀联合二甲双胍低血糖发生率仅为1.2%，且远低于磺脲组，安全性良好。

2.在中国二型糖尿病防治指南中指出：西格列汀不增加患者体重。但捷诺达中含有二甲双胍成分组成，

其有抑制食欲的作用，可能会减轻患者体重，因此捷诺达有可能也会对患者有减重作用。

“药学 “科室会-强效降糖安心达标“P13 -强效降糖安心达标“P22 “早期联合治疗策略探讨“P26

捷诺达Q&A

Q3:捷诺达降糖疗效如何？

1.074研究(基线值HbA1c 8.5%)显示西格列汀联合二甲双胍可降低HbA1c 0.9%。

高基线（HbA1c ≥10%）患者中可降低HbA1c 1.8%，FPG:1.4mmol/L, 2h-PPG:3.0mmol/L。

2.捷诺达可以在糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2h血糖等多维度实现强效降糖。

1 2 3

FPG 2h-PPG HbA1c

-

1.4mm

ol/L

(P<0.001)

-

3.0mm

ol/L

(P<0.001)

-1.8%

(P<0.001)

基线值

11.2mmol/L

(n=96)

基线值

16.0mmol/L

(n=79)

基线值10.5%

(HbA1c≥10%

亚组，n=19)

一项在190名18-78岁的2型糖尿病患者中开展的随机、双盲、安慰剂对照研究显示：

“药学-强效降糖安心达标“P11-12

捷诺达Q&A

Q4:捷诺达作为固定复方制剂较自由联合有什么区别？

研究表明对比自由联合，捷诺达可额外降低HbA1c0.25%，提高患者依从性和满意度，从而提高血糖

达标率且日治疗费用更低。

“科室会-强效降糖安心达标“P11 “药学-强效降糖安心达标“P26-27

捷诺达Q&A

Q5:西格列汀和二甲双胍的合剂的心血管安全性怎么样？

“FDC糖尿病联合治疗新趋势“P20 “科室会-强效降糖安心达标“P15

捷诺达Q&A

Q7：患者B服用二甲双胍1500mg/日（耐受），在血糖不达标的情

况下替换为捷诺达后，出现了胃肠道不良反应怎么办？

因捷诺达服用方法为900mg BID，单次服用二甲双胍剂量为850mg，高于之前单次口服双胍剂量，顾

有可能会引起胃肠道不适反应。对于这类患者建议餐中服用捷诺达，可减轻胃肠道不适症状。

Q6:捷诺达更适合那些患者？

既往单用二甲双胍血糖控制不佳，且希望简化用药方案的T2DM患者。

闭环小会篇

1.问卷发送话术 2.解决顾虑

问卷发送话术-问卷1

一、讲者：

XX主任您好，咱们医院作为三捷共存的市场，对于我们默沙东公司的降糖药品，都有很好的

用药体验，为提升2型糖尿病患者的血糖管理，针对（维/达见1、妥见2，）可否开展一次会议，

您作为讲者，进行一下分享？

1.维/达：以西胍组合为基础的方案，可以强效降糖1.8%，安全性好

2.妥：最新一代SGLT2,强效降糖1.6%，安全性高

二、听众：

xx老师您好，本周X时间段针对（维/达见1、妥见2）有一场线上/线下的讨论会议，希望通过

本次会议可以提供给您更有选的降糖方案，请问您是否有空参加？

1.维/达：以西胍组合为基础的方案，可以强效降糖1.8%，安全性好

2.妥：最新一代SGLT2,强效降糖1.6%，安全性高

会前拟定话术：

会后拟定话术：

一、讲者：

XX主任您好，感谢您对（维/达见1、妥见2）的认可，请您提交我们给您推送的问卷，再次感

谢您的分享，谢谢！

1.维/达：西格联合二甲可以强效降糖1.8%且安全性好，可以作为糖尿病患者的基础方案

2.妥：最新一代SGLT2,强效降糖1.6%，安全性高

二、听众：

xx老师您好，感谢您的参与，本次会议主要围绕（维/达见1、妥见2），请您提交我们给您发

送的问卷，您认可的内容，或者有顾虑的地方都可以及时指出，谢谢！

1.维/达：以西胍组合为基础的方案，可以强效降糖1.8%，安全性好

2.妥：最新一代SGLT2,强效降糖1.6%，安全性高

问卷发送话术-问卷2

会前拟定话术：

一、讲者：

XX主任您好，对于我国众多的老年糖尿病患者，DPP4抑制剂是一线推荐之

一，以西格+二甲为基础，可以使65%的老年患者血糖达标，且依从性安全性

高，对此，在周X，有一场为XXX的会议，请您做一下讲解，另外也想听您和

大家分享一下针对老年患者的用药体验，您看您方便不？

二、听众：

xx老师您好，本周X（时间段），X主任将分享针对老年患者的糖尿病管理会

议，以西格+二甲为基础，可以使65%的老年患者血糖达标，强效降糖且安全

性高，该主任也会分享自己实际的一些用药体验，请问您是否有空参加？

会后拟定话术：

一、讲者：

XX主任您好，感谢您对DPP4抑制剂是老年一线推荐，且以西格+二甲为基础，

可以使65%的老年患者血糖达标的认可，听了您的分享，我也很受益，请您提

交我们给您推送的问卷，再次感谢您的分享，谢谢！

二、听众：

xx老师您好，感谢您的参与，老年患者以西格+二甲为基础，可以使65%的老

年患者血糖达标，强效降糖且安全性高，请提交我给您发送的问卷，做一下反

馈，您认可的内容，或者有顾虑的地方都可以及时指出，谢谢！

问卷发送话术-问卷3

会前拟定话术：

一、讲者：

XX主任您好，FDC对于二型糖尿病的管理来说，可以简化治疗方案，捷诺达作为中国第一个DPP4

二甲双胍的FDC，强效降糖1.8%，较自由联合方案可额外降低糖化0.25%，依从性好，对此您看您

周X，可否出席给其他老师分享一下对于这个药物的一些体验？

二、听众：

xx老师您好，本周X（时间段），针对FDC在糖尿病中的管理有一场会议，X老师将会分享捷诺达

强效降糖1.8%，较自由联合方案可额外降低糖化0.25%，依从性良好。还有一些自己的用药体验，

希望通过本次会议可以提供给您针对某类患者更优的降糖方案，请问您是否有空参加？

会后拟定话术：

一、讲者：

XX主任您好，感谢您对强效降糖1.8%，较自由联合方案可额外降低糖化0.25%，依从性好的认可，

听了您的分享，我也很受益，请您提交我们给您推送的问卷，再次感谢您的分享，谢谢！

二、听众：

xx老师您好，感谢您的参与，FDC对于二型糖尿病管理来说可以简化治疗方案，提升患者依从性，

捷诺达强效降糖1.8%，较自由联合方案可额外降低糖化0.25%且安全性高，请提交我给您发送的问

卷，做一下反馈，您认可的内容，或者有顾虑的地方都可以及时指出，谢谢！

问卷发送话术-问卷4

会前拟定话术：

一、讲者：

XX主任您好，对于SGLT2这一大类的药物而言，目前4个“净净”各有千秋，

我们作为最新一代的SGLT2,强效降糖1.6%，安全性好，对心肾有保护作用，

您看针对以上这些可否帮我们在周X，与别的老师们分享一下这个艾托格列净

与别的“净净”的不同，还有您的一些实际用药体验呢？

二、听众：

xx老师您好，本周X（时间段），X主任将分享最新一代SGLT2类药物艾托格

列净，它强效降糖1.6%，安全性好，对心肾有保护作用，该主任也会分享自

己实际的一些用药体验，还有与同类SGLT2的一个不同，请问您是否有空参加？

会后拟定话术：

一、讲者：

XX主任您好，感谢您对捷诺妥强效降糖1.6%，安全性好，对心肾有保护作用的

认可，为了完善会议会议质量，请您提交我们给您推送的问卷，若有其他顾虑也

请您指出，谢谢！

二、听众：

xx老师您好，感谢您的参与，捷诺妥作为最新一代的sglt2，生物利用度100%强

效降糖1.6%，安全性好且对心肾有保护作用，价格同类最低，请提交我给您发送

的问卷，做一下反馈，您认可的内容，或者有顾虑的地方都可以及时指出，谢谢！

解决顾虑-问卷一

捷诺妥的优势是什么

A，新一代SGLT-2抑制剂

B，VERTIS MET研究显示：在基线HbA1c大

于等于9%的患者中有效降低糖化1.6%

C，整体安全性良好

D，日治疗费用低

解决顾虑-问卷一

29

A，新一代SGLT-2抑制剂 （《革故立新，与时俱进》p20-21）

1，以模型为基础的创新方法研发的艾托格列净，拥有更优的药代动力学数据，生物利用度更高，抑制效能更高，选择

性以及生物半衰期都优于其他SGLT2抑制剂

2，临床前试验筛选出了优化的PK-PD数据，临床试验总结出了优化的疗效数据，全方位证明了艾托格列净的优势

解决顾虑-问卷一

B，VERTIS MET研究显示：在基线HbA1c9%以上的患者中有效降低糖化1.6%

（《捷诺妥研究介绍》p7，《精益求精，卓尔不群》P12）

1，VERTIS MET研究主要列入年龄18岁以上，接受二甲双胍1500mg/日，血糖基线7.0%-10.5%的621位二型糖尿病

患者

2，在第26周时，亚组分析数据显示在血糖基线9%以上的患者人群中，双胍联合捷诺妥可降低患者血糖达到1.6%

解决顾虑-问卷一

31

C，整体安全性良好（《新一代SGLT2抑制剂-捷诺妥》p24-25、28-30）

D，日治疗费用低，仅为3.46元

1，VERTIS MET研究证实了捷诺妥在亚洲人群中的整体安全性是良好的，包括生殖器霉菌感染，症状性低血糖，尿路

感染以及血容量减少等不良反应发生率都与安慰剂相似；VERTIS CV研究证实了捷诺妥的MACE复合终点与安慰剂是

达成非劣效的，同时可以降低患者首次因心衰住院率

2，VERTIS ASIA研究证实捷诺妥对患者的体重以及收缩压还可以带来获益

解决顾虑-问卷二

捷诺维老年一线

1，2021中国老年病诊疗指南：DPP4抑制剂是老年糖尿病患者的一线

推荐之一

2，以西格联合双胍为基础的降糖方案帮助超65%的老年患者血糖达标

3，西格在老年人群中安全性良好，且一天一次有助于依从性

4，血糖控制是糖尿病管理的核心

5，DPP4抑制剂联合双胍覆盖二型糖尿病多重病理缺陷

6，西格列汀强效降糖，安全性良好

解决顾虑-问卷二

33

1，2021中国老年病诊疗指南：DPP4抑制剂是老年糖尿病患者的一线推荐之一

（《立足询证，一线之选》p18）

2021中国老年糖尿病诊疗指南中标明DPP4抑制剂和二甲双胍是老年糖尿病患者的一线推荐

解决顾虑-问卷二

34

2，以西格联合双胍为基础的降糖方案帮助超65%的老年患者血糖达标

（《关爱老年，安心降糖》p38）

STRATEGY研究证实以西格联合双胍为基础的降糖方案帮助超过65%的老年患者血糖达标

解决顾虑-问卷二

35

3，西格在老年人群中安全性良好，且一天一次有助于依从性

（《立足询证，一线之选》p21、40）

1，ADA指南评价DPP4抑制剂对于老年人的整体安全性更好

2，西格列汀一天一次，依从性更高，远远优于一天两次或者三次服药的依从性

解决顾虑-问卷二

36

4，血糖控制是糖尿病管理的核心（《立足询证，一线之选》p19）

指南指出，对于老年患者来说，糖尿病的治疗需要平衡风险和获益的基础上保证血糖的良好控制，血糖控

制仍然是糖尿病管理的核心

解决顾虑-问卷二

37

5，DPP4抑制剂联合双胍覆盖二型糖尿病多重病理缺陷

（《立足询证，一线之选》p25）

1，DPP4抑制剂联合双胍机制互补，覆盖涉及二型糖尿病患者肠促胰素效应减弱、胰岛素分泌受损、胰高血糖素分泌

增加、肝糖输出增加、葡萄糖摄取减少等多重病例缺陷

解决顾虑-问卷二

38

6，西格列汀强效降糖，安全性良好（《立足询证，一线之选》p27-28、35-38）

1，西格单药较安慰剂显著降低患者糖化以及餐后血糖，双胍不达标的患者加用西格可全面降低患者的空腹餐后以及糖

化水平

2，西格联合双胍低血糖发生率仅有1.2%，胃肠道不良反应少，不增加体重，ConpoSIT-R研究证实对比达格，西格不

良反应发生率低，安全性更好

解决顾虑-问卷三

A、西格列汀联合二甲双胍强效降糖

B、复方制剂较自由联合疗效更优

C、复方制剂较自由联合显著提升患者依从性

D、西格列汀联合二甲双胍安全性良好，与二

甲双胍联合安慰剂相比低血糖／尿路感染不良

反应发生率低

E、其他

您支持西格列汀二甲双胍复方制剂进入《国家基

本药物目录》，原因是什么？

解决顾虑-问卷三

40

A，西格列汀联合二甲双胍强效降糖

（《捷诺达幻灯--早期联合治疗策略探讨》p17）

二甲双胍不达标患者加用西格列汀可额外降低高级线亚组HbA1c达1.8%

解决顾虑-问卷三

B，复方制剂较自由联合疗效更优（《捷诺达幻灯--早期联合治疗策略探讨》p17）

使用固定复方制剂FDC与使用自由联合方案相比可额外降低HbA1c0.25%

解决顾虑-问卷三

42

C，复方制剂较自由联合显著提升患者依从性

（《捷诺达幻灯--早期联合治疗策略探讨》p23）

捷诺达（西格列汀/二甲双胍）复方制剂早晚各一次，简化治疗方案，提高依从性。

解决顾虑-问卷三

43

5，西格列汀联合二甲双胍安全性良好，与二甲双胍联合安慰剂相比低血糖／

尿路感染不良反应发生率低（《基石联合 达道至简》p19、28）

1、以西格列汀联合二甲双胍为基础的降糖方案安全性良好，低血糖发生率低，未观察到严重低血糖事件。

2、试验研究显示：西格列汀组较达格列净组相比，生殖道霉菌感染相关不良事件和尿路感染西格列汀组都要优于达格列净组。

解决顾虑-问卷四

A、VERTIS MET 研究显示，26周时，与安慰剂相比，艾托格列净

5mg组HbA1c较基线（安慰剂组和艾托格列净5mg组基线分别为

8.2％和 B8.1%）下降0.7%( P <0.001)；艾托格列净5mg可以降

低高基线组HbA1c1.6%。

B、VERTIS ASIA 研究显示，艾托格列净组（艾托格列净

5mg／天+二甲双胍≥1500mg／天）与安慰剂两组间预

设的不良反应发生率（生殖器霉菌感染，尿路感染，

血容量减少，症状性低血糖）相似。

C、 VERTIS cV 研究显示，艾托格列净心血管安全性

良好。

捷诺妥是否强效安全，心血管安全性良好？

解决顾虑-问卷四

45

A，VERTIS MET：基线HbA1c >9.0%的患者在二甲双胍基础上加用艾托格列净

5mg，较基线可额外降低HbA1c达1.6%（《新一代SGLT2抑制剂--捷诺妥》p19）

VERTIS MET 研究显示，26周时，与安慰剂相比，艾托格列净5mg组HbA1c较基线（安慰剂组和艾托格列净5mg组基

线分别为8.2％和 B8.1%）下降0.7%( P <0.001)；艾托格列净5mg可以降低高基线组HbA1c1.6%。

解决顾虑-问卷四

B，艾托格列净在中国人群中的安全性良好（《新一代SGLT2抑制剂--捷诺妥》p25）

VERTIS ASIA 研究显示，艾托格列净组（艾托格列净5mg／天+二甲双胍≥1500mg／天）与安慰剂两组间预设的不良

反应发生率（生殖器霉菌感染，尿路感染，血容量减少，症状性低血糖）相似。

解决顾虑-问卷四

47

C， VERTIS CV 研究显示，艾托格列净心血管安全性良 （《精益求精 卓尔不

群》p30）

VERTIS ASIA 研究主要复合终点：MACE*CV死亡、非致死性MI或非致死性卒中